Assemblée Générale les 29 & 30 Mars 2008
Le Creusot.

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"Cette association, je l'ai en vain cherchée partout, à peine l'annonce du diagnostic, à la naissance d'Adam. Ma souffrance tenait pour beaucoup à la peur de l'inconnu et je ne veux plus que d'autres familles vivent cela. Je n'aurai de cesse que se développe l'AFDE, afin que plus personne n'ait à se sentir isolé, afin que l'expérience des uns serve aux autres.
Il y a dans l'association de la place pour tous. Pour ceux qui veulent se rendre utiles aux autres, comme pour ceux qui veulent utiliser ce que nous avons à offrir.
Nous avons besoin des uns comme des autres. Cette association sera telle que vous la ferez, pour ma part, je la rêve active et chaleureuse.
Merci de votre soutien."

Olivia NICLAS, présidente de l'AFDE

Vous l'avez compris, ce site internet est l'interface de l'AFDE, afin que les gens qui sont dans la situation qu'a vécue Olivia puissent trouver une écoute, une aide, des réponses, un soutien.

Nouvelles:

La mise en ligne des anciens numéros du bulletin "Savoir" est toujours en cours, l'ensemble des numéros sera disponible prochainement.

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